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医疗器械进口清关

案例先容




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进口医疗器械检验监督管理办法


进口医疗器械检验监督管理办法》是为加强,保障人体健康和生命安全,根据《中华人民共和国进出口商品检验法》(以下简称商检法)及其实施条例和其它有关法律法规规定制定。由国家质量监督检验检疫总局于2007年6月18日发布,自2007年12月1日起施行。




国家质量监督检验检疫总局令


第95号


《进口医疗器械检验监督管理办法》已经2007年5月30日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,现予公布,自2007年12月1日起施行。


局长


二〇〇七年六月十八日


进口医疗器械检验监督管理办法


文件全文编辑


第一章 总 则


第一条为加强,保障人体健康和生命安全,根据《中华人民共和国进出口商品检验法》(以下简称商检法)及其实施条例和其它有关法律法规规定,制定本办法。


第二条本办法适用于:


(一)对医疗器械进口单位实施分类管理;


(二)对进口医疗器械实施检验监管;


(三)对进口医疗器械实施风险预警及快速反应管理。


第三条国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)主管全国进口医疗器械检验监督管理工作,负责组织收集整理与进口医疗器械相关 的风险信息、风险评估并采取风险预警及快速反应措施。


国家质检总局设在各地 的出入境检验检疫机构(以下简称检验检疫机构)负责所辖地区进口医疗器械检验监督管理工作,负责收集与进口医疗器械相关 的风险信息及快速反应措施 的具体实施。


第二章 医疗器械进口单位分类监管


第四条检验检疫机构根据医疗器械进口单位 的管理水平、诚信度、进口医疗器械产品 的风险等级、质量状况和进口规模,对医疗器械进口单位实施分类监管,具体分为三类。


医疗器械进口单位可以根据条件自愿提出分类管理申请。


第五条一类进口单位应当符合下列条件:


(一)严格遵守商检法及其实施条例、国家其他有关法律法规以及国家质检总局 的相关规定,诚信度高,连续5年无不良记录;


(二)具有健全 的质量管理体系,获得ISO9000质量体系认证,具备健全 的质量管理制度,包括进口报检、进货验收、仓储保管、质量跟踪和缺陷报告等制度;


(三)具有2名以上经检验检疫机构培训合格 的质量管理人员,熟悉相关产品 的基本技术、性能和结构,了解我国对进口医疗器械检验监督管理;


(四)代理或者经营实施强制性产品认证制 的进口医疗器械产品 的,应当获得相应 的证明文件;


(五)代理或者经营 的进口医疗器械产品质量信誉良好,2年内未发生由于产品质量责任方面 的退货、索赔或者其他事故等;


(六)连续从事医疗器械进口业务不少于6年,并能提供相应 的证明文件;


(七)近2年每年进口批次不少于30批;


(八)收集并保存有关医疗器械 的国家标准、行业标准及医疗器械 的法规规章及专项规定,建立和保存比较完善 的进口医疗器械资料档案,保存期不少于10年;


(九)具备与其进口 的医疗器械产品相适应 的技术培训和售后服务能力,或者约定由第三方提供技术支撑;


(十)具备与进口医疗器械产品范围与规模相适应 的、相对独立 的经营场所和仓储条件。


第六条二类进口单位应当具备下列条件:


(一)严格遵守商检法及其实施条例、国家其他有关法律法规以及国家质检总局 的相关规定,诚信度较高,连续3年无不良记录;


(二)具有健全 的质量管理体系,具备健全 的质量管理制度,包括进口报检、进货验收、仓储保管、质量跟踪和缺陷报告等制度;


(三)具有1名以上经检验检疫机构培训合格 的质量管理人员,熟悉相关产品 的基本技术、性能和结构,了解我国对进口医疗器械检验监督管理 的人员;


(四)代理或者经营实施强制性产品认证制度 的进口医疗器械产品 的,应当获得相应 的证明文件;


(五)代理或者经营 的进口医疗器械产品质量信誉良好,1年内未发生由于产品质量责任方面 的退货、索赔或者其他事故等;


(六)连续从事医疗器械进口业务不少于3年,并能提供相应 的证明文件;


(七)近2年每年进口批次不少于10批;


(八)收集并保存有关医疗器械 的国家标准、行业标准及医疗器械 的法规规章及专项规定,建立和保存比较完善 的进口医疗器械资料档案,保存期不少于10年;


(九)具备与其进口 的医疗器械产品相适应 的技术培训和售后服务能力,或者约定由第三方提供技术支撑;


(十)具备与进口医疗器械产品范围与规模相适应 的、相对独立 的经营场所。


第七条 三类进口单位包括:


(一)从事进口医疗器械业务不满3年 的进口单位;


(二)从事进口医疗器械业务已满3年,但未提出分类管理申请 的进口单位;


(三) 提出分类申请,经考核不符合一、二类进口单位条件,未列入一、二类分类管理 的进口单位。


第八条 申请一类进口单位或者二类进口单位 的医疗器械进口单位(以下简称申请单位),应当向所在地直属检验检疫局提出申请,并提交以下材料:


(一)书面申请书,并有授权人签字和单位盖章;


(二)法人营业执照、医疗器械经营企业许可证;


(三)质量管理体系认证证书、质量管理文件;


(四)质量管理人员经检验检疫机构培训合格 的证明文件;


(五)近2年每年进口批次 的证明材料;


(六)遵守国家相关法律法规以及提供资料真实性 的承诺书(自我声明)。


第九条 直属检验检疫局应当在5个工作日内完成对申请单位提交 的申请 的书面审核。申请材料不齐 的,应当要求申请单位补正。


申请一类进口单位 的,直属检验检疫局应当在完成书面审核后组织现场考核,考核合格 的,将考核结果和相关材料报国家质检总局。国家质检总局对符合一类进口单位条件 的申请单位进行核准,并定期对外公布一类进口单位名单。


申请二类进口单位 的,直属检验检疫局完成书面审核后,可以自行或者委托进口单位所在地检验检疫机构组织现场考核。考核合格 的,由直属检验检疫局予以核准并报国家质检总局备案,直属检验检疫局负责定期对外公布二类进口单位名单。


第三章 进口医疗器械风险等级及检验监管


第十条检验检疫机构按照进口医疗器械 的风险等级、进口单位 的分类情况,根据国家质检总局 的相关规定,对进口医疗器械实施现场检验,以及与后续监督管理(以下简称监督检验)相结合 的检验监管模式。


第十一条 国家质检总局根据进口医疗器械 的结构特征、使用形式、使用状况、国家医疗器械分类 的相关规则以及进口检验管理 的需要等,将进口医疗器械产品分为:高风险、较高风险和一般风险三个风险等级。


进口医疗器械产品风险等级目录由国家质检总局确定、调整,并在实施之日前60日公布。


第十二条 符合下列条件 的进口医疗器械产品为高风险等级:


(一)植入人体 的医疗器械;


(二)介入人体 的有源医疗器械;


(三)用于支撑、维持生命 的医疗器械;


(四)对人体有潜在危险 的医学影像设备及能量治疗设备;


(五)产品质量不稳定,多次发生重大质量事故,对其安全性有效性必须严格控制 的医疗器械。


第十三条符合下列条件 的进口医疗器械产品为较高风险等级:


(一)介入人体 的无源医疗器械;


(二)不属于高风险 的其他与人体接触 的有源医疗器械;


(三)产品质量较不稳定,多次发生质量问题,对其安全性有效性必须严格控制 的医疗器械。


第十四条未列入高风险、较高风险等级 的进口医疗器械属于一般风险等级。


第十五条进口高风险医疗器械 的,按照以下方式进行检验管理:


(一)一类进口单位进口 的,实施现场检验与监督检验相结合 的方式,其中年批次现场检验率不低于50%;


(二)二、三类进口单位进口 的,实施批批现场检验。


第十六条 进口较高风险医疗器械 的,按照以下方式进行检验管理:


(一)一类进口单位进口 的,年批次现场检验率不低于30%;


(二)二类进口单位进口 的,年批次现场检验率不低于50%;


(三)三类进口单位进口 的,实施批批现场检验。


第十七条进口一般风险医疗器械 的,实施现场检验与监督检验相结合 的方式进行检验管理,其中年批次现场检验率分别为:


(一)一类进口单位进口 的,年批次现场检验率不低于10%;


(二)二类进口单位进口 的,年批次现场检验率不低于30%;


(三)三类进口单位进口 的,年批次现场检验率不低于50%。


第十八条 根据需要,国家质检总局对高风险 的进口医疗器械可以按照对外贸易合同约定,组织实施监造、装运前检验和监装。


第十九条 进口医疗器械进口时,进口医疗器械 的收货人或者其代理人(以下简称报检人)应当向报关地检验检疫机构报检,并提供下列材料:


(一)报检规定中要求提供 的单证;


(二)属于《实施强制性产品认证 的产品目录》内 的医疗器械,应当提供中国强制性认证证书;


(三)国务院药品监督管理部门审批注册 的进口医疗器械注册证书;


(四)进口单位为一、二类进口单位 的,应当提供检验检疫机构签发 的进口单位分类证明文件。


第二十条 口岸检验检疫机构应当对报检材料进行审查,不符合要求 的,应当通知报检人;经审查符合要求 的,签发《入境货物通关单》,货物办理海关报关手续后,应当及时向检验检疫机构申请检验。


第二十一条 进口医疗器械应当在报检人报检时申报 的目 的地检验。


对需要结合安装调试实施检验 的进口医疗器械,应当在报检时明确使用地,由使用地检验检疫机构实施检验。需要结合安装调试实施检验 的进口医疗器 的柯加晒抑始熳芫侄酝夤际凳


对于植入式医疗器械等特殊产品,应当在国家质检总局指定 的检验检疫机构实施检验。


第二十二条 检验检疫机构按照国家技术规范 的强制性要求对进口医疗器械进行检验;尚未制定国家技术规范 的强制性要求 的,可以参照国家质检总局指定 的国外有关标准进行检验。


第二十三条 检验检疫机构对进口医疗器械实施现场检验和监督检验 的内容可以包括:


(一)产品与相关证书一致性 的核查;


(二)数量、规格型号、外观 的检验;


(三)包装、标签及标志 的检验,如使用木质包装 的,须实施检疫;


(四)说明书、随机文件资料 的核查;


(五)机械、电气、电磁兼容等安全方面 的检验;


(六)辐射、噪声、生化等卫生方面 的检验;


(七)有毒有害物质排放、残留以及材料等环保方面 的检验;


(八)涉及诊断、治疗 的医疗器械性能方面 的检验;


(九)产品标识、标志以及中文说明书 的核查。


第二十四条 检验检疫机构对实施强制性产品认证制度 的进口医疗器械实行入境验证,查验单证,核对证货是否相符,必要时抽取样品送指定实验室,按照强制性产品认证制度和国家规定 的相关标准进行检测。


第二十五条进口医疗器械经检验未发现不合格 的,检验检疫机构应当出具《入境货物检验检疫证明》。


经检验发现不合格 的,检验检疫机构应当出具《检验检疫处理通知书》,需要索赔 的应当出具检验证书。涉及人身安全、健康、环境保护项目不合格 的,或者可以技术处理 的项目经技术处理后经检验仍不合格 的,由检验检疫机构责令当事人销毁,或者退货并书面告知海关,并上报国家质检总局。


第四章 进口捐赠医疗器械检验监管


第二十六条进口捐赠 的医疗器械应当未经使用,且不得夹带有害环境、公共卫生 的物品或者其他违禁物品。


第二十七条进口捐赠医疗器械禁止夹带列入我国《禁止进口货物目录》 的物品。


第二十八条 向中国境内捐赠医疗器械 的境外捐赠机构,须由其或者其在中国 的代理机构向国家质检总局办理捐赠机构及其捐赠医疗器械 的备案。


第二十九条国家质检总局在必要时可以对进口捐赠 的医疗器械组织实施装运前预检验。


第三十条接受进口捐赠医疗器械 的单位或者其代理人应当持相关批准文件向报关地 的检验检疫机构报检,向使用地 的检验检疫机构申请检验。


检验检疫机构凭有效 的相关批准文件接受报检,实施口岸查验,使用地检验。


第三十一条境外捐赠 的医疗器械经检验检疫机构检验合格并出具《入境货物检验检疫证明》后,受赠人方可使用;经检验不合格 的,按照商检法及其实施条例 的有关规定处理。


第五章 风险预警与快速反应


第三十二条 国家质检总局建立对进口医疗器械 的风险预警机制。通过对缺陷进口医疗器械等信息 的收集和评估,按照有关规定发布警示信息,并采取相应 的风险预警措施及快速反应措施。


第三十三条 检验检疫机构需定期了解辖区内使用 的进口医疗器械 的质量状况,发现进口医疗器械发生重大质量事故,应及时报告国家质检总局。


第三十四条进口医疗器械 的制造商、进口单位和使用单位在发现其医疗器械中有缺陷 的应当向检验检疫机构报告,对检验检疫机构采取 的风险预警措施及快速反应措施应当予以配合。


第三十五条 对缺陷进口医疗器械 的风险预警措施包括:


(一)向检验检疫机构发布风险警示通报,加强对缺陷产品制造商生产 的和进口单位进口 的医疗器械 的检验监管;


(二)向缺陷产品 的制造商、进口单位发布风险警示通告,敦促其及时采取措施,消除风险;


(三)向消费者和使用单位发布风险警示通告,提醒其注意缺陷进口医疗器械 的风险和危害;


(四)向国内有关部门、有关国家和地区驻华使馆或者联络处、有关国际组织和机构通报情况,建议其采取必要 的措施。


第三十六条对缺陷进口医疗器械 的快速反应措施包括:


(一)建议暂停使用存在缺陷 的医疗器械;


(二) 调整缺陷进口医疗器械进口单位 的分类管理 的类别;


(三) 停止缺陷医疗器械 的进口;


(四) 暂停或者撤销缺陷进口医疗器械 的国家强制性产品认证证书;


(五) 其他必要 的措施。


第六章监督管理


第三十七条 检验检疫机构每年对一、二类进口单位进行至少一次监督审核,发现下列情况之一 的,可以根据情节轻重对其作降类处理:


(一)进口单位出现不良诚信记录 的;


(二)所进口 的医疗器械存在重大安全隐患或者发生重大质量问题 的;


(三)经检验检疫机构检验,进口单位年进口批次中出现不合格批次达10%;


(四)进口单位年进口批次未达到要求 的;


(五)进口单位有违反法律法规其他行为 的。


降类 的进口单位必须在12个月后才能申请恢复原来 的分类管理类别,且必须经过重新考核、核准、公布。


第三十八条 进口医疗器械出现下列情况之一 的,检验检疫机构经本机构负责人批准,可以对进口医疗器械实施查封或者扣押,但海关监管货物除外:


(一)属于禁止进口 的;


(二)存在安全卫生缺陷或者可能造成健康隐患、环境污染 的;


(三)可能危害医患者生命财产安全,情况紧急 的。


第三十九条 国家质检总局负责对检验检疫机构实施进口医疗器械检验监督管理人员资格 的培训和考核工作。未经考核合格 的人员不得从事进口医疗器械 的检验监管工作。


第四十条 用于科研及其他非作用于患者目 的 的进口旧医疗器械,经国家质检总局及其他相关部门批准后,方可进口。


经原厂再制造 的进口医疗器械,其安全及技术性能满足全新医疗器械应满足 的要求,并符合国家其他有关规定 的,由检验检疫机构进行合格评定后,经国家质检总局批准方可进口。


禁止进口前两款规定以外 的其他旧医疗器械。


第七章 法律责任


第四十一条 擅自销售、使用未报检或者未经检验 的属于法定检验 的进口医疗器械,或者擅自销售、使用应当申请进口验证而未申请 的进口医疗器械 的,由检验检疫机构没收违法所得,并处商品货值金额5%以上20%以下罚款;构成犯罪 的,依法追究刑事责任。


第四十二条 销售、使用经法定检验、抽查检验或者验证不合格 的进口医疗器械 的,由检验检疫机构责令停止销售、使用,没收违法所得和违法销售、使用 的商品,并处违法销售、使用 的商品货值金额等值以上3倍以下罚款;构成犯罪 的,依法追究刑事责任。


第四十三条 医疗器械 的进口单位进口国家禁止进口 的旧医疗器械 的,按照国家有关规定予以退货或者销毁。进口旧医疗器械属机电产品 的,情节严重 的,由检验检疫机构并处100万元以下罚款。


第四十四条 检验检疫机构 的工作人员滥用职权,故意刁难 的,徇私舞弊,伪造检验结果 的,或者玩忽职守,延误检验出证 的,依法给予行政处分;构成犯罪 的,依法追究刑事责任。


第八章 附 则


第四十五条本办法所指 的进口医疗器械,是指从境外进入到中华人民共和国境内 的,单独或者组合使用于人体 的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所配套使用 的App,其使用旨在对疾病进行预防、诊断、治疗、监护、缓解,对损伤或者残疾进行诊断、治疗、监护、缓解、补偿,对剖解或者生理过程进行研究、替代、调节,对妊娠进行控制等。


本办法所指 的缺陷进口医疗器械,是指不符合国家强制性标准 的规定 的,或者存在可能危及人身、财产安全 的不合理危险 的进口医疗器械。


本办法所指 的进口单位是指具有法人资格,对外签订并实行进口医疗器械贸易合同或者委托外贸代理进口医疗器械 的中国境内企业。


第四十六条 从境外进入保税区、出口加工区等海关监管区域供使用 的医疗器械,以及从保税区、出口加工区等海关监管区域进入境内其他区域 的医疗器械,按照本办法实行。


第四十七条 用于动物 的进口医疗器械参照本办法实行。


第四十八条 进口医疗器械中属于锅炉压力容器 的,其安全监督检验还应当符合国家质检总局其他相关规定。属于《中华人民共和国进口计量器具型式审查目录》内 的进口医疗器械,还应当符合国家有关计量法律法规 的规定。


第四十九条 本办法由国家质检总局负责说明。


第五十条 本办法自2007年12月1日起施行。


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